Если вы никогда не болеете — ДНК наконец раскрыла редкий суперген в вашей крови

Если вы никогда не болеете — ДНК наконец-то раскрыла редкий суперген в вашей крови 8,58. Это коэффициент вероятности — и он принадлежит одному варианту одного гена на шестой хромосоме. В исследовании Nature 2023 года, охватившем почти 30 000 человек, у людей, несущих две копии варианта иммунного гена HLA-B*15:01, вероятность заразиться COVID-19 и не почувствовать абсолютно ничего не чувствовала, была более чем в восемь раз выше. Ни лихорадки, ни кашля, ни каких-либо симптомов. И защита обеспечивалась не чем-то новым, а памятью их Т-клеток, сохранившейся от обычных простуд, перенесенных много лет назад. Их иммунная система распознавала вирус еще до того, как видела его. Но HLA-B*15:01 — это всего лишь замочная скважина. В человеческой ДНК разбросано несколько вариантов, которые не просто снижают риск заболевания — они его отключают. CCR5-delta32, который делает людей почти невосприимчивыми к ВИЧ. Мутация FUT2, которая блокирует норовирус. Потеря функции PCSK9, которая снижает заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями на 88%. Негативное действие Даффи против малярии. Это честная история о «супергенах», скрытых в человеческой крови — не о мутациях из комиксов, а о накопленном опыте всех эпидемий, которые пережили ваши предки. ВРЕМЕННЫЕ МЕТКИ 0:00 Коэффициент вероятности 8,58 — люди, которые ничего не чувствовали 2:00 Что такое система HLA на самом деле (хромосома 6) 4:00 Почему HLA — самый разнообразный регион в геноме 6:00 Вирус простуды, который подготовил иммунитет к COVID 8:00 CCR5-delta32 и почти полная устойчивость к ВИЧ 10:00 Берлинский пациент — первый человек, излечившийся от ВИЧ 11:30 Несекреторы FUT2 и устойчивость к норовирусу 13:00 PCSK9 — поврежденный ген, который снизил заболеваемость сердечными заболеваниями на 88% 15:00 Отрицательность по Даффи, серповидноклеточная анемия и малярия 16:30 Почему эти варианты распределены неравномерно 17:30 Ваша ДНК как архив древнего выживания ИСТОЧНИКИ Augusto, D.G., Hollenbach, J.A. et al. (2023). «Распространенный аллель HLA связан с бессимптомной инфекцией SARS-CoV-2» (HLA-B*15:01). Nature. (UCSF) Самсон, М. и др. (1996). Делеция CCR5-delta32 и резистентность к ВИЧ-1. Nature. Хюттер, Г. и др. (2009). Долгосрочный контроль ВИЧ после трансплантации стволовых клеток CCR5-delta32 (Берлинский пациент). New England Journal of Medicine. Коэн, Дж. К. и Хоббс, Х. Х. и др. (2006). «Вариации последовательности в PCSK9, низкий уровень ЛПНП и защита от ишемической болезни сердца». New England Journal of Medicine. Линдсмит, Л. и др. (2003). Статус несекретора FUT2 и резистентность к норовирусу. Nature Medicine. Миллер, Л. Х. и др. (1976). Группа крови Даффи (DARC) и устойчивость Plasmodium vivax к малярии. ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ: В этом видео обобщены результаты рецензируемых исследований в области генетики и иммунологии. Индивидуальные ДНК-тесты для этого видео не проводились, и ничто из представленного здесь не является медицинской рекомендацией. Редкие заболевания могут иметь множество причин, помимо генетических, включая сон, питание, предшествующие воздействия и другие гены. Наличие защитного варианта не гарантирует иммунитета к какому-либо заболеванию. Проконсультируйтесь с квалифицированным врачом, прежде чем принимать какие-либо решения, касающиеся здоровья. Все утверждения основаны на опубликованных научных исследованиях в журналах Nature, New England Journal of Medicine и других рецензируемых журналах. Подпишитесь: https://www.youtube.com/channel/UCDDQue_GqepXkGVhTCWg5fw #СуперГен #ДНК #Генетика #Иммунитет #HLA #CCR5 #ВИЧ #Норовирус #PCSK9 #ДНК #ПопуляционнаяГенетика #ИммуннаяСистема #ЭволюцияЧеловека #УстойчивостьКБолезням #ДревняяДНК #ЕстественныйОтбор #Малярия #СерповидноклеточнаяАктива #БиологияЧеловека #ГенетическаяЗащита #COVID #БерлинскийПациент #НаукаОбъяснена #ДНКПроисхождения